Publication: Sülfatiazolün Cu(II), Co(II) Karışık Ligantlı ve 4,4?bipiridinli Bileşiklerin Yapısal ve Spektroskopik Olarak İncelenmesi
| dc.contributor.advisor | Bulut, Ahmet | |
| dc.contributor.author | Öğer, Nurhan | |
| dc.date.accessioned | 2020-07-21T21:30:34Z | |
| dc.date.available | 2020-07-21T21:30:34Z | |
| dc.date.issued | 2010 | |
| dc.department | OMÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü, Fizik Anabilim Dalı | en_US |
| dc.department | Fen Bilimleri Enstitüsü / Fizik Ana Bilim Dalı | |
| dc.description | Tez (yüksek lisans) -- Ondokuz Mayıs Üniversitesi, 2010 | en_US |
| dc.description | Libra Kayıt No: 77566 | en_US |
| dc.description.abstract | Bu çalışmada, sülfatiazol ligantının(Stz, sülfatiazol; dap, 2,6diaminopiridin) [Cu2(Stz)4]?1.5H2O, [Co(Stz)4(H2O)2]?(dap)2 kompleksleri ile (Hstz)2?4,4?bpy bileşiği sentezlendi. Metal komplekslerinin kırmızı-altı spektrumları incelenerek ligantlardaki fonksiyonel grupların titreşimleri belirlendi. Komplekslerin IR spektrumları ile serbest ligantların IR spektrumları karşılaştırılarak metal ligant koordinasyonuna bağlı değişimler incelendi.Çalışmada ayrıca [Cu2(Stz)4]?1.5H2O, [Co(Stz)4(H2O)2]?(dap)2, (Hstz)2?4,4?bpy bileşiklerinin tek kristal X-ışını yapı analizi yapılmıştır. [Cu2(Stz)4]?1.5H2O kompleksinin dimerik yapıda olduğu, sülfatiazol ligantın metale tiazol halkadaki azot atomu ve sülfonamit azot atomu üzerinden koordine olduğu belirlendi. [Co(Stz)4(H2O)2]?(dap)2 kompleksinde sülfatiazolün tiazol halkadaki azot atomu üzerinden metale koordine olmasına karşın 2,6 diaminopiridinin yapısındaki aromatik amino grubundaki azot atomu ile sülfatiazol ligantının oksijen atomları arasında oluşturdukları hidrojen bağlarıyla yapıya katıldığı gözlendi. (Hstz)2?4,4?bpy bileşiğinde ise istiflenme orta şiddette hidrojen bağlarıyla gerçekleştiği belirlenmiştir. | |
| dc.description.abstract | In this study, the mixed ligand [Cu2(Stz)4]?1.5H2O and Co(Stz)4(H2O)2]?(dap)2 complexes of sulfathiazol together with (Hstz)2?4,4?bpy compound have been synthesized. The IR spectra of all the compounds were obtained and the vibrations of functional groups in ligands have been determined. A comparison between the IR of the complexes and free ligands has been made to clarify the effects of metal coordination.The single crystal X-Ray diffraction analysis of these compounds have also been carried out. The analysis is indicated that metal bonding of sulfathiazole ligand is formed through the nitrogen atom in the thiazol ring and the nitogen atom of sulfonamide in dimeric [Cu2(Stz)4]?1.5H2O comlex. In compound Co(Stz)4(H2O)2]?(dap)2, the nitrogen atom of the same ring of sulfathiazole bond to metal ion forming the metal coordination. On the other hand 2,6 diaminopyridine does not bond to the metal ion and remains in the structure by the hydrogen bonds. In (Hstz)2?4,4?bpy compound three dimensional crystal packing has been formed by the hydogen bondings. | en_US |
| dc.format | IX, 77 y. : şekil ; 30 sm. | en_US |
| dc.identifier.endpage | 89 | |
| dc.identifier.uri | https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=zD1B0cW7zVr3VcnZjitVXmgcRQpOKAu7C1hB9ymc8LaMnSy5WkSaeofkhmjFVqej | |
| dc.identifier.uri | http://libra.omu.edu.tr/tezler/77566.pdf | |
| dc.identifier.yoktezid | 284782 | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.language.iso | tr | |
| dc.publisher | Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Tez | en_US] |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.subject | Physics and Physics Engineering | en_US |
| dc.subject | Fizik ve Fizik Mühendisliği | |
| dc.subject | Sulfathiazole | en_US |
| dc.subject | Sülfatiazol | |
| dc.subject.other | TEZ YÜK LİS Ö34s 2010 | en_US |
| dc.title | Sülfatiazolün Cu(II), Co(II) Karışık Ligantlı ve 4,4?bipiridinli Bileşiklerin Yapısal ve Spektroskopik Olarak İncelenmesi | |
| dc.title | Structural and Spectroscopic Investigation of Mixed Ligand Metal (Cu(II) and Co(II)) Complexes of Sulfathiazole and of the Compound with 4,4?-Bipyridine | en_US |
| dc.type | Master Thesis | en_US |
| dspace.entity.type | Publication |
