Yazar "Oğur, Gönül" için listeleme
-
21 - hidroksilaz eksikliğine bağlı klasik tip konjenital adrenal hiperplazi'de gen mutasyon analizi sonuçlarının klinikle ilişkilendirilmesi / Berk Özyılmaz ; danışman Gönül Oğur
Özyılmaz, Berk (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakultesi, 2010)… -
Çocukluk çağı otoinflamatuar hastalıklarında MVK, NLRP3, TNFRF1A ve MEFV gen mutasyon dağılımı : Kuzey Anadolu deneyimleri / Engin Altundağ ; danışman Gönül Oğur
Altundağ, Engin (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakultesi, 2016)… -
Esansiyel trombositoz ve primer miyelofibrozis hastalarında kalretikulin mutasyonlarının sıklığı ve prognostik öneminin değerlendirilmesi / Huri Sema Aymelek ; Danışman M.Gönül Oğur.
Aymelek, Huri Sema (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakultesi, 2017)… -
Frequency and risk factors of neural tube defects in Samsun province
Sanrı, Aslıhan; Karayel, Metin; Abur, Ümmet; Altundağ, Engin; Akar, Ömer Salih; Çelik, Handan; Oğur, Gönül (2018)Objective: Neural tube defects (NTD) are a group of severe human congenital malformations and complexdisorders appear to be affected by multiple factors, both genetic and environmental contributions.To asses the frequency ... -
Keutel syndrome: A case report with aortic calcification
Ayyıldız, Pelin; Ceyhan, Meltem Bılgıcı; Ozyılmaz, Berk; Sungur, Metin; Baysal, Kemal; Oğur, Gönül (2012)Keutel sendromu nadir görülen, otozomal resesif bir hastalıktır. Küçük çocuklarda nadir görülen laringotrakeobronşiyal kalsifikasyon nedenlerinden biridir. Bu vakada laringotrakeobronşiyal ve aort kalsifikasyonu olan 6 ... -
Kronik lenfositik lösemi hastalarının prognozunda floresan in situ hibridizasyon (FISH) ve CLLU1 ekspresyon çalışmalarının önemi / Ümmet Abur ; Danışman Gönül Oğur.
Abur, Ümmet (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakultesi, 2015)… -
Kültüre edilmiş amniotik hücrelerde mezankimal kök hücre özelliklerinin tayini : morfolojik tiplendirme, yüzey antijen ekspresyonu (immünfenotipleme) ve osteojenik, adipojenik, kondrojenik farklılaşma / Özlem Sezer; Danışman Gönül Oğur,
Sezer, Özlem (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakultesi, 2009)… -
Prenatal diagnosis of fryns syndrome: A case report
Tosun, Miğraci; Çelik, Handan; Beşe, Emre; Malatyalıoğlu, Erdal; Çetinkaya, Mehmet B.; Türe, Mehmet; Oğur, Gönül (2009)Fryns sendromu (FS) nadir görülen bir malformasyondur. En önemli tanı kriterleri konjenital diafragmatik herni, distal ekstremite ve tırnak hipoplazisi ve anormal yüzdür. Bu çalışmamızda, 25. gebelik haftasında konjenital ... -
Prenatal diagnosis of trisomy 8 mosaicism: A case report
Tosun, Miğraci; Ensari, Eren; Malatyalıoğlu, Erdal; Çetinkaya, Mehmet B.; Ekici, Fatma; Oğur, Gönül (2008)Bu vaka sunumunda, ultrason ile tespit edilen lateral ventrikül genişliği nedeniyle kliniğimize sevk edilen parsiyel trizomi 8 vakası sunulmuştur. 26'ıncı gebelik haftasında yapılan ayrıntılı ultrasonografi, fetusda korpus ... -
A rarely seen fetal anomaly: Fraser syndrome
Fraser Sendrom’u tespit edilen yayınlanmış yaklaşık 200 vaka sunumu ve birkaç kapsamlı inceleme vardır. Fraser Sendromu’ nun kardeşler arasında %25 tekrarlama riski olduğundan etkilenmiş ailelere tanısal danışmanlık verilmesi ... -
Tirozin kinaz inhibitörlerine (TKİ) dirençli kronik myeloid lösemi (KML) hastalarında BCR-ABL kinaz bölge mutasyonlarının sıklığı, dağılımı ve prognoza etkisi / Ömer Salih Akar ; Danışman Gönül Oğur.
Akar, Ömer Salih (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakultesi, 2017)…
