Publication:
Kronik B Hepatitli Çocuklarda Interferon Tedavisinin Hematolojik Yan Etkileri

dc.contributor.authorKanber, Yılmaz
dc.contributor.authorKalaycı, Ayhan Gazi
dc.contributor.authorYıldırım, Hasan
dc.contributor.authorDağdemir, Ayhan
dc.contributor.authorAlbayrak, Davut
dc.date.accessioned2020-06-21T10:30:48Z
dc.date.available2020-06-21T10:30:48Z
dc.date.issued2002
dc.departmentOMÜen_US
dc.department-tempOndokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Samsun, Türkiye -- Girilmedi -- Girilmedi -- Girilmedi -- Girilmedi -- ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ -- Tanımlanmamış Kurumen_US
dc.description.abstractÇocuklarda kronik hepatit B tedavisinde standart tedavi şekli Interferon tedavisidir. Genellikle iyi tolère edilmesine rağmen interferonun birkaç yan etkisi vardır ve bunlardan biri de kemik iliği süpresyonudur. Çalışmamızın amacı 6 ay süreyle 5-10 MÜ/m2 dozunda interleron ile tedavi edilen kronik B hepatitli 40 çocukta (32 erkek; yaş aralığı 4-15 yaş) alfa interferonun hematolojik yan etkilerini değerlendirmekti. Tedavi sırasında periferik kan hücrelerinde görülen en önemli düşüşler tedavinin ilk ve ikinci ayında gözlendi. Interferon dozu ile periferik kan hücrelerindeki düşüş miktarları arasında pozitif bir korelasyon vardı. Hastaların hiçbirinde lökopeni ya da trombositopeni nedeniyle interferon dozu azaltılmadı. Sonuçta çocuklarda interleron ile yapılan kronik hepatit tedavisinde hematolojik yan etkilerin tedavinin devamı için bir engel oluşturmadığı görüşüne varıldı.en_US
dc.description.abstractInterferon is standard therapy for chronic viral hepatitis in children. Although it is usually tolerated, there are a lot of side effects;-of interleron, as the bone marrow suppression is one of them. The aim of this study was to evaluate the hematological side effects of alpha-interferon in 40 consecutive children (32 males; age range, 4 to 15 years) affected by chronic hepatitis B treated with 5-10 MU/m2 for 6 months. The lowest peripheral blood cells counts were observed between the first and second month of therapy. Dosage of Interferon was directly correlated with bone marrow suppression rate. The interferon dosage was reduced in none of them, because of leucopenia or thrombocytopenia. As a result; in therapy of chronic viral hepatitis B with interferon, hematological side effect is not a handicap for continuation of the therapy in children.en_US
dc.identifier.endpage173en_US
dc.identifier.issn1300-2996
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage168en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRnMk5UUTA=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/8128
dc.identifier.volume19en_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.journalOndokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi (. Journal of Experimental and Clinical Medicine)en_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleKronik B Hepatitli Çocuklarda Interferon Tedavisinin Hematolojik Yan Etkilerien_US
dc.title.alternativeThe hematological side effects of alpha-interferon therapy in children with chronic viral hepatitisen_US
dc.typeOtheren_US
dspace.entity.typePublication

Files