Publication:
Konjenital Hipotiroidi Tanısı ile İzlenen Hastalarda Tiroid Disgenezi Sıklığı

dc.contributor.authorKhachan, Ala
dc.date.accessioned2025-12-13T09:07:39Z
dc.date.issued1998
dc.departmentTıp Fakültesi / Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
dc.description.abstractÖZET Bu çalışmada Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalında konjenital hipotiroidi tanısı ile izlenen 32'si (%54) kız, 27'si (%46) erkek toplam 59 hastada dishormonogenezis ve disgenezis sıklığı araştırıldı. Etiyolojiye yönelik tetkikleri yapılmadan tedaviye başlanılmış üç yaşından büyük hastaların tedavisine altı hafta ara verildi. Yeni tanı alan hastalar ile tedavisine ara verilen hastaların serum TT3, TT4, ST3, ST4, TSH, TG, TBG düzeyleri çalışıldı. Tüm hastalara tiroid sintigrafisi çekildi. Yirmi (%34) hastada aplazi, 6 (%10) hastada ektopi saptandı. Otuzüç (% 56) hastada tiroid normal lokalizasyonunda bulundu. Dishormonogenezis kabul edilen hasta oranının literatürde bildirilen oranlardan yüksek olmasının, ülkemizde akraba evliliğinin yaygın görülmesine bağlı olabileceği düşünüldü. Yenidoğan döneminde tanı alanlarda sanlık ve kabızlık, daha ileri yaşlarda tanı alanlarda büyüme geriliği ve konuşmada gecikme en sık karşılaşılan yakınmalardı.
dc.identifier.endpage35
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/49650
dc.identifier.yoktezid69038
dc.language.isotr
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları
dc.subjectHipotiroidizm
dc.subjectTiroid Bezi
dc.subjectChild Health and Diseasesen_US
dc.subjectHypothyroidismen_US
dc.subjectThyroid Glanden_US
dc.titleKonjenital Hipotiroidi Tanısı ile İzlenen Hastalarda Tiroid Disgenezi Sıklığı
dc.typeSpecialist Thesisen_US
dspace.entity.typePublication

Files