Olası Vogt Koyanagi Harada Sendromunda Subfoveal Koroid Neovasküler Membranı Eksizyonu

Abstract

Vogt Koyanagi Harada (VKH) sendromunda koroid neovasküler membranı (KNM) gelişimi ciddi görme kaybına neden olan bir komplikasyondur. Olası VKH sendromlu 44 yaşında erkek hastanın sol gözünde KNM gelişti. Görme keskinliği 1 metreden parmak sayma idi. Fundus muayenesinde makülada seröz eksudasyon, subfoveal yerleşimli fibrotik KNM ve retinada yaygın depigmentasyon saptandı. Submaküler cerrahi ile KNM eksize edildi. Postoperatif en iyi görme keskinliği, makülada pigment epitel ve koriokapillaris atrofisine rağmen 0.05'e yükseldi. Postoperatif 36 aylık takipte görme keskinliği 0.05 düzeyinde idi. VKH sendromunda subfoveal KNM'nin eksizyonu görme prognozu açısından yararlı olabilir.Choroidal neovascular membrane (CNM) development in probable Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome is a complication that causes severe visual loss. CNM developed in left eye of a 44 year-old man patient with presumed VKH. Visual acuity was finger count in 1 meter. Serous macular exudation, fibrotic subfoveal CNM and generalize depigmentation were observed in fundus examination. CNM was excised with submacular surgery. Best postoperative visual acuity was 0.05 although pigment epithelium and choriocapillaris atrophy. Last postoperative visual acuity was 0.05 in postoperative 36 months follow-up period. Excision of subfoveal CNM may be useful for visual prognosis in VKH.