Publication:
Gaucher Hastalığı ve Retinitis Pigmentosa: Bir Olgu Sunumu

dc.contributor.authorKaya, Nadir
dc.contributor.authorKetenci, Mustafa
dc.contributor.authorKoşar, Arif
dc.contributor.authorArıtürk, Nurşen
dc.contributor.authorAkpolat, İlkser
dc.contributor.authorAltıntop, Levent
dc.contributor.authorKahraman, Hakkı
dc.date.accessioned2020-06-21T10:31:06Z
dc.date.available2020-06-21T10:31:06Z
dc.date.issued1998
dc.departmentOMÜen_US
dc.department-tempOndokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Samsun, Türkiye -- Girilmedi -- Girilmedi -- Girilmedi -- Girilmedi -- Girilmedi -- Girilmedien_US
dc.description.abstractGaucher hastalığı nadir görülen, kronik seyirli, ailevi geçiş gösteren bir lipid depo hastalığıdır. Retinitis pigmentosa ise retinal distrofidir. Literatürde Gaucher hastalığı ile beraberliğine rastlanmamıştır. Yazımızda, erişkin tip Gaucher hastalığı ile beraber olan retinis pigmentosa olgusu sunuldu.en_US
dc.description.abstractGaucher's disease is a rare, chronically progressive, hereditary lipid storage disorder. Retinitis pigmentosa is a retinal dystrophia and there is no evidence in the literature of its link with Gaucher's disease. In our report, a case of retinitis pigmentosa with adult type Gaucher's disease is presented.en_US
dc.identifier.endpage380en_US
dc.identifier.issn1300-4948
dc.identifier.issn2148-5607
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage377en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TmpJek56Yz0=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/8209
dc.identifier.volume9en_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.journalTurkish Journal of Gastroenterologyen_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.titleGaucher Hastalığı ve Retinitis Pigmentosa: Bir Olgu Sunumuen_US
dc.title.alternativeGaucher' s disease and retinitis pigmentosa: A case reporten_US
dc.typeOtheren_US
dspace.entity.typePublication

Files