Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorBayrak, Oytun Ayşe
dc.contributor.authorTürker, Hande
dc.contributor.authorYılmaz, Ahmet
dc.contributor.authorOnar, Musa Kazım
dc.date.accessioned2020-06-21T10:43:26Z
dc.date.available2020-06-21T10:43:26Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.issn1019-1941
dc.identifier.issn1309-9469
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TnpZd016azU=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/9482
dc.description.abstractHerediter nöropatisi olan hastaların vinkristin nörotoksisitesi için yüksek risk taşıdığı bilinmektedir. Burada, daha önceden bilinen nöropatisi olmayan ve düşük doz vinkristin tedavisi sonrası düşük ayak gelişen iki olgu literatür eşliğinde sunulmuştur. Olguların rapor edilmesinin amacı tedavi öncesi ayrıntılı nörolojik muayenenin ve öyküde herediter nöropati varlığının araştırılmasının önemini vurgulamaktıren_US
dc.description.abstractPatients with hereditary neuropathy being at high risk of severe vincristin neurotoxicity are well known. Here, along with the review of the literature, we described two patients with unrecognized hereditary neuropathy who developed foot drop following low dose vincristin therapy. With this report we wanted to emphasize the importance of detailed neurologic examination and history taking before initiating therapy.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleSevere perıpheral neuropathy secondary to vincristın therapyen_US
dc.title.alternativeVinkristin tedavisine bağlı gelişen ağır periferik nöropatien_US
dc.typeotheren_US
dc.contributor.departmentOMÜen_US
dc.identifier.volume20en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage122en_US
dc.identifier.endpage126en_US
dc.relation.journalMarmara Medical Journalen_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster