Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorGüngör, Ulu İnci
dc.contributor.authorArıtürk, Nurşen
dc.contributor.authorÖge, İhsan
dc.date.accessioned2020-06-21T10:35:08Z
dc.date.available2020-06-21T10:35:08Z
dc.date.issued2002
dc.identifier.issn1300-1256
dc.identifier.issn2717-7149
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRnNE1EazU=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/8621
dc.description.abstractStargardt Hastalığı ve Peutz-Jeghers Sendromunun her ikisi de genetik geçişli ve pigment metabolizmasında bozukluk gösteren klinik durumlardır. Literatürde, bu iki hastalığı birlikte bulunduran bir vaka bildirilmemiştir. Hastamızda bu birlikteliğin bulunmasından yola çıkarak, her iki hastalığın genetik zemin ve pigment metabolizması açısından ortak bir özellik taşıyıp taşımadıklarını tartıştıken_US
dc.description.abstractBoth, Stargardt Disease and Peutz-Jeghers Syndrome are genetic disorders which are related to deficiencies in pigment metabolism. In the literature, there is no accompanience of these two diseases. In the aspect of our patient having the diagnosis of both diseases, we discussed the possibility of a common genetical basis or pathogenesis about pigment metabolism, between these two disorders.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGöz Hastalıklarıen_US
dc.titleStargardt hastalığı ve Peutz-jeghers sendromu birlikteliği gösteren bir olguen_US
dc.title.alternativeA case of Stargardt disease together with Peutz-jeghers syndromeen_US
dc.typeotheren_US
dc.contributor.departmentOMÜen_US
dc.identifier.volume10en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage278en_US
dc.identifier.endpage282en_US
dc.relation.journalRetina-Vitreusen_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster