Gebelerde ve meme kanserli kadınlarda serum prostat spesifik antijen

Abstract

Prostat spesifik antijen (PSA), prostat adenokarsinomu için en faydalı tümör belirleyicisidir. Organ için spesifik olduğu ancak, hastalık için spesifik olmadığı anlaşılmıştır. Son zamanlarda meme kanseri ve anne sütünde de gösterilmiştir. Bu nedenle organ için spesifikliği de tartışılır hale gelmiştir. Bu klinik çalışmada gebe, meme kanserli, süt emziren ve sağlıklı 26'şar kadın ile sağlıklı erişkin 26 erkekte serum, süt emziren kadınlarda süt PSA • değerleri ölçüldü (DPC Immulite PSA Assay). İstatistiksel değerlendirme Fisher'in kesin ki kare ve t testleri yapıldı. Meme kanserli kadınların % 34.6'sında, gebe kadınların % 15.3'ünde, süt emziren kadınların % 19.2'sinde, sağlıklı erişkin kadın ve erkeklerin, sırasıyla, % 3.8 ve % 100'ünde ölçülebilir serum PSA değerleri bulundu. Süt PSA değerleri de kadınların % 38.4'ünde ölçülebilir düzeyde idi. Meme kanserli kadınlarda saptanan ortanca PSA değeri gebe ve emziren kadınlar ile sağlıklr kadınların ortanca serum PSA değerlerinden istatistiksel olarak yüksek, fakat erişkin erkeklerinkinden farklı değildi. Çocuk cinsiyeti ile anne serum PSA değerleri arasında ilişki yoktu. Meme adenokarsinomu PSA üretebilir ve bu serumda tespit edilebilir. Ancak bu düzeyler prostat adenokarsinomlarındaki PSA kadar yüksek değildir. PSA'nın meme kanseri için bir belirleyici olabilmesi için ileri çalışmalara gerek vardır.

Prostate specific antigen (PSA) is the most useful tumor marker for adenocarcinoma of the prostate. It is organ specific but not disease specific. Recently, PSA has been histologically detected in breast adenocarcinoma and serologically found in the milk oflactating women. These findings question the organ specificity of PSA. In this clinical study, serum PSA values were assessed in pregnant women (n 26), in women ivith adenocarcinoma of the breast (n 26), in lactating women (n 26), as controls in healthy nonpregnant women (n 26) and healthy adult men (n 26). The breast milk PSA values oflactating women were also measured (DPC Immulite PSA Assay). Fisher's exact chi square and t tests were used for statistical analysis. Measurable serum PSA levels were found in 34.6 % ofivomen with breast adenocarcinoma, in 15.3 % of the pregnant women, in 19.2 % of the lactating women, in 4 % of healthy women and in 100 % of adult healthy men. Breast milk PSA values were found at measurable levels in 38.4 % of the lactating women. The median serum PSA level of the patients with breast adenocarcinoma ivas statistically higher than those of the lactating, pregnant and healthy women, but not higher than that of healthy men. There was no correlation between the sex of the child and serum PSA level in the pregnant women. Breast adenocarcinoma may produce PSA and it can be assessed in serum. The levels are lower than those in prostatic adenocarcinoma. Further investigations are required to determine the value of PSA as a tumor marker in breast adenocarcinoma.