Günlük anestezi pratiğinde kullanılan propofol flakonlarının bakteriyel kontaminasyon riski ve lidokainin antibakteriyel etkinliğinin değerlendirilmesi
Özet
Amaç: Bu çalışma ile ameliyathane şartlarında günlük pratikte kullanılan propofol flakonlarının kontaminasyon riskinin ve enjeksiyon ağrısını önlemek için eklenen lidokainin antibakteriyel etkinliğinin değerlendirilmesi amaçlandı. Yöntem: Propofol flakonları Grup P (n55) Propofol ve Grup PL Propofol 5 mL Lidokain % 2 (n54) olarak ikiye bölündü. Flakonlar sabah erken saatte açıldı ve günlük anestezi pratiğinde kullanıldı. Günlük kullanımı biten flakonlar, izleyen günde 24 saat oda ısısında bekletildi. 109 propofol flakonu toplanarak kültürler alındı. Örnekler aerobik hemokültür tüplerine ekildi. Her bir flakon 15 gün süre ile izlendi. Bulgular: Her iki grupta da bakteriyel kontaminasyon izlenmedi. Tüm kültür tüpleri erken ve geç üreme açısından izlendi ve üremeye ait pozitif bulguya rastlanmadı. Sonuç: Çalışmamızda 24 saat oda sıcaklığında bekletilen propofol flakonlarının (lidokainli ya da lidokainsiz) hiç birisinde üreme görülmemiştir. Bu nedenle propofol flakonlarına eklenen lidokainin bakteriyel kontaminasyondan koruma etkileri üzerine yorum yapılamamıştır. Objective: This study was performed to examine the bacterial contamination risk of propofol vials that are used for routine anesthesia practice and the antimicrobial effects of lidocaine which is added for prevention of injection pain in the operating theatres. Method: The samples were divided into two groups as propofol (Group P, n55) or propofol plus 5 mL lidocaine 2 % (Group PL, n54). Vials were opened early in the morning and used for a number of patients in routine anesthesia practice. The last used vials of the day were left in the room temperature for 24 hours on the following day. One hundred nine Propofol vials were collected and cultured samples were drawn into an automated aerobic hemoculture tube. Each culture tube was observed for microbial growth for fifteen days. Results: There was no bacterial contamination in all groups. All hemoculture tubes were observed for early and late bacterial growth, yielding no positive result. Conclusion: In our study, vials were kept at room temperature for 24 hours and no bacterial contamination was observed in any of the vials with or without lidocaine. Therefore, we cannot comment on the effect of lidocaine on bacterial contamination rate.
Kaynak
Anestezi DergisiCilt
16Sayı
4Bağlantı
https://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/T0RneE5qUTA=https://hdl.handle.net/20.500.12712/7279