Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorBelet, Nurşen
dc.contributor.authorÖztürk, Pınar
dc.contributor.authorBelet, Ümit
dc.contributor.authorYıldıran, Alişan
dc.contributor.authorKüçüködük, Şükrü
dc.date.accessioned2020-06-21T10:14:15Z
dc.date.available2020-06-21T10:14:15Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.issn0365-8104
dc.identifier.issn1307-5608
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TmpNek16UTA=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/6965
dc.description.abstractTreacher Collins sendromu, mandibulofasiyal disostozis olarak bilinen nadir bir sendromdur. Sendrom başlıca yüz morfolojisini etkiler. Treacher Collins ile ilgili yayınların çoğu sendromun fasiyal özelliklerine odaklanmıştır. Bu yazıda mikropenis, kriptoorşidizm ve metatarsus adduktus deformitesine sahip Treacher Collins sendromlu bir yenidoğan sunulmuştur.en_US
dc.description.abstractTreacher Collins syndrome (TCS) is a rare syndrome also known as mandibulofacial dysostosis. It mainly affects facial morphology and therefore, most reports have focused on the facial features of this syndrome. This is the first report of a newborn with typical features of TCS having micropenis, cryptorchidism and metatarsus adductus deformity.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.titleTreacher Collins Syndrome associated with foot deformity and genital anomaliesen_US
dc.title.alternativeAyak deformitesi ve genital anomali ile birliktelik gösteren Treacher Collins Sendromuen_US
dc.typearticleen_US
dc.contributor.departmentOMÜen_US
dc.identifier.volume59en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage19en_US
dc.identifier.endpage22en_US
dc.relation.journalAnkara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuasıen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster