Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorPinarli F.G.
dc.contributor.authorYildiz L.
dc.contributor.authorDağdemir A.
dc.contributor.authorÇelebi M.
dc.contributor.authorAcar S.
dc.date.accessioned2020-06-21T09:23:54Z
dc.date.available2020-06-21T09:23:54Z
dc.date.issued2004
dc.identifier.issn1300-2996
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/3691
dc.description.abstractKosai-Dorfman Disease (RDD) is a rare, benign, generally sell-limiting clinicopathological entity with unknown etiology. Most of the cases are children and young adults with lymphadenopathy and extranodal involvement. Here we present a 4-year-old girl with cervical lymphadenopathy and orbital disease. RDD should be considered in the differential diagnosis of the benign and malignant disorders known to cause lymphadenopathy. The indications of treatment are also discussed.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectChildhooden_US
dc.subjectExtranodalen_US
dc.subjectOrbitalen_US
dc.subjectRosai-Dorfman diseaseen_US
dc.titleRosai-Dorfman disease with extranodal involvement: A case report and discussionen_US
dc.title.alternativeEkstranodal tutulum gösteren rosai-dorfman hastaliği: Olgu bildirimi ve tartişmaen_US
dc.typearticleen_US
dc.contributor.departmentOMÜen_US
dc.identifier.volume21en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage133en_US
dc.identifier.endpage137en_US
dc.relation.journalOndokuz Mayis Universitesi Tip Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster