• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Spectroscopic and thermal studies of bis(N,N '-Dimethylethylenediamine) and bis(N,N-Dimethylethylenediamine)saccharinato complexes of Co(II), Ni(II), and Cu(II)

Tarih

2003

Yazar

Yesilel, OK
Icbudak, H
Olmez, H
Naumov, P

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

The mixed-ligand saccharin (Hsac) complexes of Co(II), Ni(II) and Cu(II) with N,N'-dimethylethylenediamine (dmen), and N,N-dimethylethylenediamine (ndmen) (Figure 1) were synthesized and characterized by elemental analysis, magnetic susceptibility, spectral (UV-Vis and FTIR) methods, and simultaneous TG, DTG and DTA techniques. The complexes have pseudooctahedral geometries with two dimethylethylenediamine molecules coordinated to the metal ions as chelating ligands through their two nitrogen atoms and two monodentate saccharinato ligands in the trans positions for the complexes of the type [M(sacO)(2)(dmen)(2)] (M = CO(II), Ni(II)), and [M(sac-N)(2)(ndmen)(2)] (M = Co(II), Ni(II), Cu(II)) and two aqua ligands in the trans positions in [Cu(H2O)(2)(dmen)(2)](sac)(2). (sac-O; sac-N = the saccharinato ligand may be coordinated to the metal ions through their carbonyl oxygen or their nitrogen atom, respectively). The decomposition mechanism and thermal stability of the solid complexes are interpreted in terms of their structures. The thermal stability order of the investigated complexes is Cull) > Co(II) > Ni(II) while the bis(N,N',-dimethylethylenediamine) complexes are thermally less stable than those of bis(N,N-dimethylethylenediamine). The final decomposition products-the respective metal oxides-were identified by FT-IR spectroscopy.

Kaynak

Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry

Cilt

33

Sayı

1

Bağlantı

https://doi.org/10.1081/SIM-120016874
https://hdl.handle.net/20.500.12712/21929

Koleksiyonlar

  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [14046]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [12971]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Ondokuz Mayıs

by OpenAIRE

Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Kütüphane || Ondokuz Mayıs Üniversitesi || OAI-PMH ||

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Samsun, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Ondokuz Mayıs:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.