• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Synthesis, molecular structure, spectroscopic characterization, NBO, NLO and NPA analysis and in vitro cytotoxicity study of 3-chloro-N-(4-sulfamoylphenethyl)propanamide with experimental and computational study

Tarih

2016

Yazar

Durgun, Mustafa.
Ceylan, Umit
Yalcin, Serife Pinar
Turkmen, Hasan
Özdemir, Namık
Koyuncu, Ismail

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

In present work, the sulfonamide compound, 3-chloro-N-(4-sulfamoylphenethyl)propanamide, has been synthesized and characterized by FT-IR, H-1-NMR, C-13-NMR, UV-vis and X-Ray single crystal determination. The compound crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c with a = 8.4493(4) angstrom, b = 17.5875(7) angstrom, c = 9.2593(4) angstrom and beta = 103.579(4)degrees, and Z = 4 in the unit cell. The molecular geometry from X-ray experiment in the ground state and vibrational frequencies, H-1 and C-13-NMR chemical shifts, absorption wavelengths have been calculated by using the Density Functional Theory (DFT) method with 6-311++G(d,p) basis set and compared with the experimental values. In addition, Molecular Electrostatic Potential (MEP), Natural Bond Orbital (NBO), Frontier Molecular Orbital (FMO) analysis, thermodynamic properties, dipole moments, and HOMO-LUMO energy were also computed. The calculated results show that the optimized geometry can well reproduce the crystal structure parameters, and the vibrational frequencies, H-1 and C-13-NMR chemical shifts, absorption wavelengths are in agreement with experimental values. Further, the synthesized compound was evaluated for in vitro cytotoxic activity against various tumour cells and normal cell line using MTT assay. The synthesized compound show the highest antiproliferative effect against ECC-1 tumour cells (IC50 = 0,167 mM), while the lowest cytotoxic activity against normal cell (HEK-293 and PNT1A) cell line (IC50 = 0.603 and 0.696 mM, respectively). (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

Kaynak

Journal of Molecular Structure

Cilt

1114

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.02.062
https://hdl.handle.net/20.500.12712/13293

Koleksiyonlar

  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [14046]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [12971]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Ondokuz Mayıs

by OpenAIRE

Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Kütüphane || Ondokuz Mayıs Üniversitesi || OAI-PMH ||

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Samsun, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Ondokuz Mayıs:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.