Basit öğe kaydını göster

A family of HHH syndrome with a novel missense mutation in SLC25A15 gene

dc.contributor.authorAbur, U.
dc.contributor.authorOgur, G.
dc.contributor.authorDogan, C.
dc.contributor.authorAydin, H. I.
dc.contributor.authorAltundag, E.
dc.contributor.authorCeylaner, S.
dc.date.accessioned2020-06-21T13:06:57Z
dc.date.available2020-06-21T13:06:57Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.issn1018-4813
dc.identifier.issn1476-5438
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/11434
dc.description50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference -- MAY 27-30, 2017 -- Copenhagen, DENMARKen_US
dc.descriptionWOS: 000489312602152en_US
dc.description.abstract…en_US
dc.description.sponsorshipEuropean Soc Human Geneten_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherNature Publishing Groupen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.titleA family of HHH syndrome with a novel missense mutation in SLC25A15 geneen_US
dc.typeconferenceObjecten_US
dc.contributor.departmentOMÜen_US
dc.identifier.volume26en_US
dc.identifier.startpage293en_US
dc.identifier.endpage293en_US
dc.relation.journalEuropean Journal of Human Geneticsen_US
dc.relation.publicationcategoryKonferans Öğesi - Uluslararası - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster