• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Benzotriazole functionalized N-heterocyclic carbene-silver(I) complexes: Synthesis, cytotoxicity, antimicrobial, DNA binding, and molecular docking studies

Tarih

2018

Yazar

Onar, Gulnihan
Karatas, Mert Olgun
Balcioglu, Sevgi
Tok, Tugba Taskin
Gurses, Canbolat
Kilic-Cikla, Isin
Alici, Bulent

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

In this study, six [Ag(NHC)(2)](+)[AgCl2](-) type silver complexes were synthesized by the reaction of corresponding carbene precursor and Ag2O. One [Ag(NHC)(2)]+NO3- type complex was synthesized by the anion exchange reaction of corresponding silver-NHC and NaNO3. The synthesized complexes were characterized by H-1 NMR, C-13 NMR and IR spectroscopic methods, and elemental analysis. X-ray crystal structure of 5a was also reported. Cytotoxicities of all compounds were evaluated against human breast (MCF-7) and colorectal (Caco-2) cancer cell lines and non-cancer mouse fibroblast (L-929) cell lines. All complexes performed stronger activity against both cancer cell lines than standard compound cisplatin while complex 3b performed nearly equal cytotoxicity to cisplatin against non-cancer L-929. Antimicrobial effects of all compounds were evaluated against Escherichia coli, Bacillus subtilis and Candida albicans and good activities were observed. The docking results indicated that complex 3b might be classified as druggable molecule in drug design. DNA binding study also demonstrates that 3b complex has an interaction ability to DNA. Combination of experimental and molecular docking results revealed that reported complexes are promising structures and deserve further research as anticancer drugs. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Kaynak

Polyhedron

Cilt

153

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.06.052
https://hdl.handle.net/20.500.12712/11393

Koleksiyonlar

  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [14046]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [12971]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Ondokuz Mayıs

by OpenAIRE

Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Kütüphane || Ondokuz Mayıs Üniversitesi || OAI-PMH ||

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Samsun, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Ondokuz Mayıs:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.