Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorAbur, U.
dc.contributor.authorOgur, G.
dc.contributor.authorAltundag, E.
dc.contributor.authorYilmaz, A.
dc.contributor.authorAkar, O. S.
dc.contributor.authorSanri, A.
dc.contributor.authorAlbayrak, H. Mutlu
dc.date.accessioned2020-06-21T12:26:25Z
dc.date.available2020-06-21T12:26:25Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.issn1018-4813
dc.identifier.issn1476-5438
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/10738
dc.description51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG) -- JUN 16-19, 2018 -- Milan, ITALYen_US
dc.descriptionAlbayrak, Hatice Mutlu/0000-0001-5624-3878en_US
dc.descriptionWOS: 000489313102108en_US
dc.description.abstracten_US
dc.description.sponsorshipEuropean Soc Human Geneten_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherNature Publishing Groupen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.titleJoubert Syndrome:New genes described! A new allelic phenotypes achieved!en_US
dc.typeconferenceObjecten_US
dc.contributor.departmentOMÜen_US
dc.identifier.volume27en_US
dc.identifier.startpage282en_US
dc.identifier.endpage283en_US
dc.relation.journalEuropean Journal of Human Geneticsen_US
dc.relation.publicationcategoryKonferans Öğesi - Uluslararası - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster