• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

The Role of Adrenal Cortex-Sparing Surgery for Bilateral Masses in Three Cases

Tarih

2020

Yazar

Kan, Elif Kilic
Ozden, Ender
Atmaca, Aysegul
Colak, Ramis

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

Pheochromocytoma are the functional adrenal lesions originating from the chromaffin cells. For the cases of pheochromocytoma observed in multiple endocrine neoplasia Type 2 and Von Hippel syndrome, the bilateral adrenal glands are involved. In classical approach, total adrenalectomy is applicable on such masses while adrenal failure is almost inevitable. Lifelong cortisol and fludrocortisones replacement are necessary for the patients with adrenal failure while the rate of morbidity and mortality has significantly increased. With the introduction of the minimal invasive surgical approach, cortex sparing adrenalectomy has been brought forward for the adrenal tumors. The primary objective of the cortex sparing surgery is to prevent the lifelong replacement and the permanent adrenal failure after adrenalectomy. Therefore, it is particularly preferred in the case of genetic pheochromocytoma with bilateral adrenal involvement. However, in the case of the selected cases, it can also be applicable for adenoma producing aldostrerone and Cushing syndrome. The adrenal tumor will be completely removed and if sufficient tissue is reserved in the manner to preserve the cortex function, no long-term recurrence and adrenal failure is to be developed. Therefore, cortex-sparing surgery may be a good alternative to total adrenalectomy for the patients with small benign functional adrenal tumors or bilateral genetic pheochromocytoma.

Kaynak

Uroonkoloji Bulteni-Bulletin of Urooncology

Cilt

19

Sayı

1

Bağlantı

https://doi.org/10.4274/uob.galenos.2019.1237
https://hdl.handle.net/20.500.12712/10161

Koleksiyonlar

  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [12971]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Ondokuz Mayıs

by OpenAIRE

Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Kütüphane || Ondokuz Mayıs Üniversitesi || OAI-PMH ||

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Samsun, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Ondokuz Mayıs:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.