• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Development of gene editing strategies for human beta-globin (HBB) gene mutations

Tarih

2020

Yazar

Kalkan, Batuhan Mert
Kala, Ezgi Yagmur
Yuce, Melek
Alpaslan, Medine Karadag
Kocabas, Fatih

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

Recent developments in gene editing technology have enabled scientists to modify DNA sequence by using engineered endonucleases. These gene editing tools are promising candidates for clinical applications, especially for treatment of inherited disorders like sickle cell disease (SCD). SCD is caused by a point mutation in human beta-globin gene (HBB). Clinical strategies have demonstrated substantial success, however there is not any permanent cure for SCD available. CRISPR/Cas9 platform uses a single endonuclease and a single guide RNA (gRNA) to induce sequence-specific DNA double strand break (DSB). When this accompanies a repair template, it allows repairing the mutated gene. In this study, it was aimed to target HBB gene via CRISPR/Cas9 genome editing tool to introduce nucleotide alterations for efficient genome editing and correction of point mutations causing SCD in human cell line, by Homology Directed Repair (HDR). We have achieved to induce target specific nucleotide changes on HBB gene in the locus of mutation causing SCD. The effect of on-target activity of bone fide standard gRNA and newly developed longer gRNA were examined. It is observed that longer gRNA has higher affinity to target DNA while having the same performance for targeting and Cas9 induced DSBs. HDR mechanism was triggered by co-delivery of donor DNA repair templates in circular plasmid form. In conclusion, we have suggested methodological pipeline for efficient targeting with higher affinity to target DNA and generating desired modifications on HBB gene.

Kaynak

Gene

Cilt

734

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.144398
https://hdl.handle.net/20.500.12712/10087

Koleksiyonlar

  • PubMed İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6144]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [14046]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [12971]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Ondokuz Mayıs

by OpenAIRE

Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Kütüphane || Ondokuz Mayıs Üniversitesi || OAI-PMH ||

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Samsun, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Ondokuz Mayıs:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.